#enfermedadesraras

LIVE
1.2k

Anya Rossi

sweetdream.ai

SweetDream.aiSponsored•Livecam
Streaming Now

Watch Anya Live

Anya is streaming live right now! Join her private show and enjoy exclusive content.

HD live stream
Exclusive private shows
1.2k viewers online

Free preview available • Premium content

Si hoy ustedes después de leerme se van a la cama con la sensación de que cada día vivido es un día ganado a la vida y es restarle uno de vuelta, lo habrán entendido todo. #EnfermedadesRaras #SinCienciaNoHayFuturo #NadaEsImposible
9:45
nh487's profile picture

Si hoy ustedes después de leerme se van a la cama con la sensación de que cada día vivido es un día ganado a la vida y es restarle uno de vuelta, lo habrán entendido todo. #EnfermedadesRaras #SinCienciaNoHayFuturo #NadaEsImposible

Noah Higón Bellver

328,724 views • 1 year ago

🩺Álvaro tiene cuatro años y es el único niño de Sevilla con SPATA5, una enfermedad ultrarrara que solo afecta a siete menores en toda España 👉 Su historia, aquí:🔗 ✍️🎞️Rocío Soler Coll #Sevilla #SPATA5 #EnfermedadesRaras #Visibilidad #Salud
2:48
elcorreoweb's profile picture

🩺Álvaro tiene cuatro años y es el único niño de Sevilla con SPATA5, una enfermedad ultrarrara que solo afecta a siete menores en toda España 👉 Su historia, aquí:🔗 ✍️🎞️Rocío Soler Coll #Sevilla #SPATA5 #EnfermedadesRaras #Visibilidad #Salud

El Correo de Andalucía

25,427 views • 1 month ago

🆕👕 Nuestra nueva tercera equipación 💜💚💙 #EnfermedadesRaras #PersonasÚnicas
1:37
CDLeganes's profile picture

🆕👕 Nuestra nueva tercera equipación 💜💚💙 #EnfermedadesRaras #PersonasÚnicas

C.D. Leganés

234,687 views • 3 years ago

Pacientes de #EnfermedadesRaras a la deriva por incumplimiento reiterativo en giro de Presupuestos Máximos que financian múltiples medicamentos y tecnologías. Dr. Guillermo Jaramillo solicitamos medidas urgentes, revisar suficiencia de recursos y mejorar oportunidad en pagos.
1:51
Fecoer's profile picture

Pacientes de #EnfermedadesRaras a la deriva por incumplimiento reiterativo en giro de Presupuestos Máximos que financian múltiples medicamentos y tecnologías. Dr. Guillermo Jaramillo solicitamos medidas urgentes, revisar suficiencia de recursos y mejorar oportunidad en pagos.

Federación Colombiana de Enfermedades Raras

144,088 views • 2 years ago

Existen 7.000 enfermedades raras conocidas, de las cuales solo existe tratamiento médico para tan solo 200 de ellas. Campaña de sensibilización para concienciar sobre las enfermedades raras “Que raro” @fundacionquerer @feder_ong #enfermedadesRaras
0:25
FundacionQuerer's profile picture

Existen 7.000 enfermedades raras conocidas, de las cuales solo existe tratamiento médico para tan solo 200 de ellas. Campaña de sensibilización para concienciar sobre las enfermedades raras “Que raro” @fundacionquerer @feder_ong #enfermedadesRaras

Fundación Querer

166,857 views • 3 years ago

🔴Presidente Gustavo Petro, hablar de un “sistema preventivo cumplido” es un discurso desconectado de la realidad del sistema de salud. No existen datos verificables, los Equipos Básicos de Salud presentan graves irregularidades y MILES de PACIENTES con #EnfermedadesRaras están muriendo por abandono institucional. #MuerenPacientes 🧵 Aquí habíamos dado a conocer esta alerta 👇
1:22
Fecoer's profile picture

🔴Presidente Gustavo Petro, hablar de un “sistema preventivo cumplido” es un discurso desconectado de la realidad del sistema de salud. No existen datos verificables, los Equipos Básicos de Salud presentan graves irregularidades y MILES de PACIENTES con #EnfermedadesRaras están muriendo por abandono institucional. #MuerenPacientes 🧵 Aquí habíamos dado a conocer esta alerta 👇

Federación Colombiana de Enfermedades Raras

33,297 views • 10 months ago

Enfermedades invisibles. #EnfermedadesRaras #NadaEsImposible
1:07
nh487's profile picture

Enfermedades invisibles. #EnfermedadesRaras #NadaEsImposible

Noah Higón Bellver

27,861 views • 1 year ago

¡Corre por la esperanza y por la investigación! Este 30 de diciembre por las #EnfermedadesRaras 🦓
1:00
nh487's profile picture

¡Corre por la esperanza y por la investigación! Este 30 de diciembre por las #EnfermedadesRaras 🦓

Noah Higón Bellver

31,524 views • 2 years ago

Con pijama y batín, hoy hablamos del dolor. #EnfermedadesRaras #NadaEsImposible
4:21
nh487's profile picture

Con pijama y batín, hoy hablamos del dolor. #EnfermedadesRaras #NadaEsImposible

Noah Higón Bellver

21,422 views • 1 year ago

A veces el dolor se puede transformar en arte y estas fallas 2023 serán ejemplo de ello. Gracias por abrir camino y por ser ya mi familia. Nos vemos en las calles de Valencia ❤️💛💙 #EnfermedadesRaras #NadaEsImposible @falla3forques
2:20
nh487's profile picture

A veces el dolor se puede transformar en arte y estas fallas 2023 serán ejemplo de ello. Gracias por abrir camino y por ser ya mi familia. Nos vemos en las calles de Valencia ❤️💛💙 #EnfermedadesRaras #NadaEsImposible @falla3forques

Noah Higón Bellver

33,939 views • 3 years ago

Por andar con gripa, mi tía me puso una penicilina para que no me enfermara más 🤧💉🍑 #TikTok #EnfermedadesRaras #benzatina #jeans #aguja #piquete #family
1:14

Sensitive content

This media may contain sensitive content.

injection72kev1's profile picture

Por andar con gripa, mi tía me puso una penicilina para que no me enfermara más 🤧💉🍑 #TikTok #EnfermedadesRaras #benzatina #jeans #aguja #piquete #family

kevin injetions

19,259 views • 2 years ago

Sin ciencia no hay futuro. Más investigación, más vida, MÁS CIENCIA. #EnfermedadesRaras #NadaEsImposible
0:54
nh487's profile picture

Sin ciencia no hay futuro. Más investigación, más vida, MÁS CIENCIA. #EnfermedadesRaras #NadaEsImposible

Noah Higón Bellver

15,056 views • 1 year ago