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暴れ回る強度行動障害の我が子を抑える両親2人大人2人がかりでも抑えきれないのか、、いつになったら終わるの！もう終わり！て叫んだ時のお母さんをみて涙出た😭

障がい者激アツ感動シーン集✨👊

8,670 subscribers

8,571,257 views • 6 days ago •via X (Twitter)

Education Comedy Health & Wellness

Anya Rossi• Live Now

Private livecam show

34 Comments

。。6 days ago

野生のこーゆーのに女の子が襲われて障害だからって不起訴とかザラにあるからね...。この両親はしっかり押さえつけてて偉いと思う。

野人先輩6 days ago

ガッツリ拘束して薬漬けにしてその結果で死んでも仕方ないくらいの適当さじゃなきゃ無理だよこの界隈実際それでもOKと出来ないから障害者施設でもこのレベルの受け入れられないし、綺麗事優先した結果解決方法は無い

Y6 days ago

こういう系、殆どがやたらと身体でかいよね😨

透明猫6 days ago

@0ari_9 こういうのをみてしまうと昔の座敷牢みたいなのは有効だったんだなあって

hikoichi6 days ago

無駄に体が大きくて力が強い理性が皆無で本能で動き回るもう人間でなくて猛獣だよ…

スパルタスク6 days ago

誰か幸せになるのだろうか？

むぎ6 days ago

綺麗事は暴力に感じるほど、安楽死制度は必要だと思ってる。

*kuma*6 days ago

子どもが可愛いとかでは話がすまなくなる政府は安楽死制度はほんとに考えるべき

蛙の子は蛙6 days ago

たしか、お父さんって本当のお父さんじゃなく再婚の方だったと思う。本当に奥様と、この子を受けいれて結婚して一緒に生活されてるたはず。単純に（大変やな）と思えない。甥っ子が、まさにこの子と同じで聾なの。。。

犬麦丸6 days ago

親のメンタルも相当削られるな…

夏子は世帯主6 days ago

日本以外でこういう動画が出てこないのなぜかわかりますか？行きすぎた福祉の拡充福祉が補助金を吸い続けた結果、この国は自然淘汰できない社会となりましたその結果がこの終わりのない地獄この子を施設で24時間介助した場合、最大8,000万の税金が投入されます海外はそれらが自費となります

アラフォー独身の女6 days ago

高校生の時、友達が障害者支援ボランティアに行ってて一度だけ私も参加したんだけど、女性を見ると抱きつきに行ってしまう知的障害の高校生を必死に「ダメ！〇〇君ダメ!!」と言いながら、しがみついて止める小柄なお母さんがいた。成長盛りの息子をあと何年抑えられるのか。本当に大変な事だと思う。

UT6 days ago

なんて言われようが悪いんだけど施設に行った方がいい

修羅の国　かんせい6 days ago

まだご両親が若いからいいだろうが年老いて体力的に逆転した時には手に負えなくなるその時にどのような支援ができるのでしょうか

埼玉太郎6 days ago

可哀想に　薬で行動抑制は出来ないのだろうか？　親御さんも年齢を重ねたら自分達では無理になる　二人制御だと施設も受け入れてはくれないでしょう

R6 days ago

親はまだ良いんですよ。兄弟は最悪。ボッコボコにされても、親から「お兄ちゃんは何も解らないんだから。許してやって」とか言われるの。地獄よ。

豆柴おじさん6 days ago

障害者を差別する訳では無いが、この両親のポテンシャルをこの息子の制圧に消費させるのは勿体ないと思う。もう少し国の運営する施設かなんかでどないかできんもんかね？そこに税金が使われるなら喜んで納税するんやが、、、

飲茶ビーナス🌺6 days ago

子供が小さいうちは障害があっても可愛かったりするんだろうけど　成長して大きくなった時が大変。親たちも歳を取ってくるし　体力やパワーが追いつかない。

せろ6 days ago

生まれる前から障害ありますって確実にわかる方法あったらなあ。一生治らないのしんど過ぎる。

mino36 days ago

強度行動障害は体が巨体だから暴れたら殺傷能力が高い

ぐぅすけ6 days ago

障がい者の中には手加減が分からない、強いか弱いかも分からないので女性は力で抑えきれないです。弟が障がい者で養護学校に参観日に行った時そういった光景をみたので。

みるせん6 days ago

命ってなんなんだろうね

忍忍6 days ago

拘束具必要なレベルでは？

鬼桜6 days ago

体が大きすぎる。父母の倍あるんじゃ介護も倍大変だろうね。

つぁん6 days ago

健常者でも、年取ってボケたら、手が付けられないほど暴れたり、深夜構わず徘徊したり。死ぬ今際の際は、寝たきりの植物状態、世話しきりになったり。自分は関係ない。なんてないんだよなあ。

唐突なリプ飛ばしマン6 days ago

スイスとかに行くとベッドに寝かせて落ち着かせてくれますよ。

喜多原熱志(12)6 days ago

子どもを産むってのは綺麗事じゃないってことを再認識させる。残酷だけどね。

travelers_note_JapanLULU6 days ago

昔は座敷牢だな。。。今は施設に預けるのがお互いのためだと思う。この先ずっと介護できない親もどんどん歳とって体力なくなる本人は止められないし、1人で生きてけないし。見ててつらいな

椿草6 days ago

この子供さん以前施設に入った時の撮影していたけど、今は自宅に、また戻って来たのかな!親は大変だよ。

こむぎ6 days ago

もう…精神安定剤を投与しちゃダメ？

YAMA❇︎TEAMY❇︎6 days ago

自分の子供も自閉症ですが、、、本当に生まれてきてくれてありがとうって思う反面、障害がある子に産んでごめんなさい。が常に頭の中にある。自分が死んだらこの子も死ぬしかないんだろうなぁとも。

Lorienzo De Garcia6 days ago

It's amazing to me that the parents look normal yet their severely autistic children (particularly sons) always manage to grow into like a gorilla size. Even the bones seem bigger. I have to wonder why. I feel for the parents. This is the dark side of autism no one talks about.

Grand Chariot★★★★★★★6 days ago

様々なケースでの安楽死を議論すべき。親にだって人生があるし一度キリだ。

テイクPΦN6 days ago

何故こうもこういう障がい者はガタイデカくなるのか必ずといっていいくらいパワー系になる脳のリミッター外れると身体もモリモリデカくなるん？

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「グエー死んだンゴ」ってさ、ネットだと軽いノリの断末魔ギャグみたいに見えるんだけど、現実でそれが最後の言葉になった瞬間、笑いってやつが急に重たくなるのよね。笑っていいのか、泣いていいのか、手が止まる。で、止まったところに気づく。「この言葉、ふざけてるんじゃなくて、ふざけるしかなかったんだ」って。映像の中のお父さんが言う「なんでうちの子が」これね、親の口から出る言葉として一番まっとうで、一番残酷。答えが出ないから。病気は抽選会じゃないのに、当たった側だけが人生ごと持っていかれる。しかも類上皮肉腫みたいな希少がんって、名前すら知られてない、、、だから余計に「うちの子が」になるんじゃないかな？で、この話の刺さるところは、息子さんが亡くなったあとに物語が動き出すところです。予約投稿って、便利な機能だと思う。だけどあれが今回は時間差の手紙になった。本人はもういないのに、言葉だけが世界に届く。まるで、遅れて届いた花束に、棘が混じってるみたいなもんだ。嬉しい。ありがたい。でも痛い。痛いけど、花なのよね。しかも、普段SNSを見ないお父さんが、葬儀が終わってから息子の人生の続きをスマホで知るわけだよ。これ、「生きてる時に言えなかったことが、死んだあとに通知で届く」っていう奇跡でもある。親子って近いようで、いちばん遠い時がある。照れくさくて、忙しくて、まあそのうちでいいかって先送りして、気づいたら電池切れ、、、お父さんが「ありがとうって言えなかった」って話、あれは胸に来る。時計の電池より先に、言葉の電池が切れちゃったんだよね、、、でもさ、希望もあるんだよ。この件がすごくバズったって事実には、アルゴリズムが悲しみを燃料にして回してる感じは確かにある。命の尊さでバズらせるな！って声もあるけど、あの投稿が、希少がんの存在を人に知らせたり、寄付が集まったり、「一人じゃなかった」を可視化したのも事実じゃない？つまりSNSってのは、包丁なんだよ。料理にもなるし、怪我もする。使う側の手つきが問われる💡 息子さんが、病気に「デカすぎ」ってあだ名をつけて、検査のことまで面白い面白くないで語ってた。これね、強がりってより礼儀なんだよ。周りを暗くさせないための礼儀。自分の恐怖を、自分で笑いに変換して、他人の心の負担を軽くする。芸人みたいなことを、死にかけの若者が病室でやってた。そりゃ人を引き寄せるって言われるよ。笑いは才能だけど、笑いの裏にある痛みは、本人しか背負えない。「グエー死んだンゴ」をただのネタにしちゃいけない。あれは、令和に投下された遺言の形式なんだよ。ふざけた形でしか出せない本音がある。そして、見てる側も、拡散する側も、たまには一拍おいて、リポストの指が動く前に、線香一本分くらいの間を心に置くのもいいんじゃないかしら？笑っていい。でも敬意を忘れない。最後に、親も子も、言葉をケチるなと言いたい。照れくさいありがとうってのは、もったいぶるほど高くつく。これ、言ったら減るんじゃない。言わないと、気がつくと残高ゼロになる。息子さんが最後に残したのは、バズでも名言でもなくて、「人間ってやつは、弱い時ほど誰かを笑わせようとする」っていう、静かな証明だったんじゃないかな？

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クレア

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息子が、自分を傷つけていた。母親は体で止めた。それでも、止まらないことがあった。やむを得ず、テープで手を固定したこともあった。 SNSで叩かれた。「虐待だ」と。でも、批判する人がいても、代わりに支えてくれる人がいたわけではなかった。だから、母親自身が福祉サービスを始めた。全国に12万人いるとされる「強度行動障害」。自傷行為や激しい行動が頻繁に起きる状態で、知的障害や自閉症などを背景に持つことが多い。名古屋に暮らすこの母親も、その現実と毎日向き合っていた。何が起きていたのか。我が子は自分を傷つけることがあった。母親は体で止めた。傷つき、泣きながらも、我が子のそばにいた。既存の福祉サービスにも相談した。しかし、「対応が難しい」として受け入れてもらえないことがあった。我が子を受け入れてくれる場所が、簡単には見つからなかった。必要な支援につながることも、簡単ではなかった。家族だけで支え続けるには、限界があった。しかし、この問題には「もう一つの顔」がある。全国に12万人いるとされる。それでも、必要な支援につながれない家族がいる。「強度行動障害」という言葉を、どれだけの日本人が知っているのだろう。多くの人が知らない場所で、子どもたちと家族が毎日向き合っている現実がある。母親は考えた。「ないなら、自分で作るしかない」専門知識を学び、支援者を集め、場所を確保した。そして、一人の母親が福祉サービスを立ち上げた。自分の子どものためだけではなかった。同じように居場所を探している家族のためにも。スタッフは語った。「子どもたちの笑顔を見るうちに、ここに来てよかったと思うようになった」母親は、さらに動いた。福祉の輪を広げ、同じ問題を抱える家族が孤立しないよう声を上げ続けた。そして、ついに行政も動き始めた。母親が動いた。社会が動いた。行政も少しずつ動き始めた。誰が悪いわけでもない。子どもも悪くない。母親も悪くない。ただ、家族だけでは抱えきれない現実がある。テープで手を固定した母親を、SNSでは「虐待だ」と批判する声があった。でも、その母親が本当に求めていたのは、我が子を傷つけることではない。我が子が、安心して過ごせる場所だった。「ないなら自分で作る」一人の母親が立ち上がった。そして、その声が社会を動かした。子どもを守るために、家族を支える仕組みを社会が作るべきではないのか。あなたは、強度行動障害のある子どもたちと、その家族が抱えるこの現実を知っていましたか？

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スワンの子供に釣り糸のようなものが巻きつき困っているようだったので、おじさんが取り除いてやろうとすると、普通なら人間が手を出せば怒って攻撃してくるはずだが、その人を信頼したのか、黙って見守り、取り除いてもらえると、両親とも頭を下げお礼を言い帰って行った…

スワンの子供に釣り糸のようなものが巻きつき困っているようだったので、おじさんが取り除いてやろうとすると、普通なら人間が手を出せば怒って攻撃してくるはずだが、その人を信頼したのか、黙って見守り、取り除いてもらえると、両親とも頭を下げお礼を言い帰って行った…

不変哲 🦥

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