dry

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não sou grossa (não tenho intestino grosso) e faço lives https://t.co/Ackssr53hd

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Oi gente eu sou a dry e em janeiro desse ano eu e meu pai fomos pros EUA buscar tratamento pra nossa condição rara e genética (PAF) a gnt foi sem bater a meta da vaquinha e ainda falta 67 mil pra pagar (pq sao 2 pacientes) e a mayo ta cobrando entao abri uma meta+

Oi gente eu sou a dry e em janeiro desse ano eu e meu pai fomos pros EUA buscar tratamento pra nossa condição rara e genética (PAF) a gnt foi sem bater a meta da vaquinha e ainda falta 67 mil pra pagar (pq sao 2 pacientes) e a mayo ta cobrando entao abri uma meta+

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$sinceramente, já desisti. Tenho 23 anos e NUNCA beijei. Assinei o Tinder Premium por 40 reais e não dei um match. Sinto que fracassei como mulher, os homens têm medo de mim. Minha família pergunta pq eu não namoro, e eu tenho que dar aquele sorriso dizer que é pq eu não quero$

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sinceramente, já desisti. Tenho 23 anos e NUNCA beijei. Assinei o Tinder Premium por 40 reais e não dei um match. Sinto que fracassei como mulher, os homens têm medo de mim. Minha família pergunta pq eu não namoro, e eu tenho que dar aquele sorriso dizer que é pq eu não quero

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PRECISO DA AJUDA DE VOCÊS PRA VIVER!

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PRECISO DA AJUDA DE VOCÊS PRA VIVER!

4,794,227 görüntüleme • 6 ay önce

Oi gente eu sou a dry e em janeiro desse ano eu e meu pai fomos pros EUA buscar tratamento pra nossa condição rara e genética (PAF) a gnt foi sem bater a meta da vaquinha e ainda falta 67 mil pra pagar (pq sao 2 pacientes) e a mayo ta cobrando entao abri uma meta+

Oi gente eu sou a dry e em janeiro desse ano eu e meu pai fomos pros EUA buscar tratamento pra nossa condição rara e genética (PAF) a gnt foi sem bater a meta da vaquinha e ainda falta 67 mil pra pagar (pq sao 2 pacientes) e a mayo ta cobrando entao abri uma meta+

670,428 görüntüleme • 1 ay önce

EU SÓ QUERO VIVER! me ajudem por favor

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EU SÓ QUERO VIVER! me ajudem por favor

814,722 görüntüleme • 4 ay önce

MINHA MAE ACHOU A ENTREVISTA Q A GENTE FEZ NA TELEVISAO. isso foi 2 anos atrás, qnd tinhamos recém tido o diagnóstico e eu tinha aberto uma vaquinha (foi essa a minha 1 vaquinha q a gnt acabou nao conseguindo nem 20% da meta, e eu encerrei e consegui ser transferida pro HA)

MINHA MAE ACHOU A ENTREVISTA Q A GENTE FEZ NA TELEVISAO. isso foi 2 anos atrás, qnd tinhamos recém tido o diagnóstico e eu tinha aberto uma vaquinha (foi essa a minha 1 vaquinha q a gnt acabou nao conseguindo nem 20% da meta, e eu encerrei e consegui ser transferida pro HA)

616,169 görüntüleme • 3 ay önce

ME AJUDEM A PAGAR MINHA FACULDADE DE MEDICINA

ME AJUDEM A PAGAR MINHA FACULDADE DE MEDICINA

391,923 görüntüleme • 2 ay önce

ISSO É UM PEDIDO DE AJUDA URGENTE!!! RT POR FAVOR!!!!!!!

ISSO É UM PEDIDO DE AJUDA URGENTE!!! RT POR FAVOR!!!!!!!

672,179 görüntüleme • 5 ay önce

só queria expor isso aq pq já deu né, tava quieta até agr pq pensei que iam parar alguma hr mas não param de encher meu saco. então eu vou contar oq vem acontecendo, e com isso so quero q denunciem em massa pra conta dessa galera cair ( até pq a twitch deles caiu mas voltou)

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só queria expor isso aq pq já deu né, tava quieta até agr pq pensei que iam parar alguma hr mas não param de encher meu saco. então eu vou contar oq vem acontecendo, e com isso so quero q denunciem em massa pra conta dessa galera cair ( até pq a twitch deles caiu mas voltou)

440,198 görüntüleme • 3 ay önce

For the ones who asked, here is the video with subtitles in english This is all my history and a part of the progress we reached by far <3 #SAVEDRY

For the ones who asked, here is the video with subtitles in english This is all my history and a part of the progress we reached by far <3 #SAVEDRY

396,831 görüntüleme • 5 ay önce

AJUDEM A SALVAR MINHA VIDA E DO MEU PAI POR FAVOR!!!

AJUDEM A SALVAR MINHA VIDA E DO MEU PAI POR FAVOR!!!

230,420 görüntüleme • 4 ay önce

minha última chance

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minha última chance

182,751 görüntüleme • 9 ay önce

novidades e informações sobre meu caso!!

novidades e informações sobre meu caso!!

81,994 görüntüleme • 4 ay önce

Hey, I'm Dryka Brenda, and I'm facing a difficult battle against a rare genetic disease called Familial Adenomatous Polyposis (FAP). It's caused by a mutation in the APC gene, which my father and I both have, and it causes the growth of many polyps throughout the digestive system. FAP doesn't just affect the large intestine; it can also affect the stomach, duodenum, small intestine, and even other organs like the thyroid, liver, pancreas, adrenal glands, bones, and skin. It's a silent disease that spreads internally and, if left untreated, almost inevitably leads to cancer. We only discovered this mutation in 2023 when my father was diagnosed with two tumors in his intestine, one in the rectum and the other in the colon (synchronous tumors). After that, he and I underwent surgeries to remove our large intestines, but unfortunately, this disease is progressive and is now affecting our stomach and duodenum. This mutation has already caused a lot of pain in our family. My grandmother passed away from stomach cancer, my brother from leukemia, and now my father and I are in this fight. But there is hope: an experimental treatment and specialized follow-up at the Mayo Clinic in the United States (a world reference in rare and genetic diseases). Both my father and I will be treated there, and my mother will go along as our caregiver. We have already created a crowdfunding campaign to raise the necessary funds, but it is not enough, and we need to raise this amount by January 22nd, otherwise we will not be able to undergo the treatment. The Token fees will help me pay all the costs: passports, visas, tickets, food, accommodation, medical translations and unexpected costs that arise, and mainly, the treatment It's difficult to ask for help, but we are clinging to the chance to live with quality of life and the chance to control this disease. PAF requires continuous monitoring, and this could be a turning point in our treatment. Any amount is already a seed of hope. And if you can't donate or buy my token, sharing already helps a lot <3

Hey, I'm Dryka Brenda, and I'm facing a difficult battle against a rare genetic disease called Familial Adenomatous Polyposis (FAP). It's caused by a mutation in the APC gene, which my father and I both have, and it causes the growth of many polyps throughout the digestive system. FAP doesn't just affect the large intestine; it can also affect the stomach, duodenum, small intestine, and even other organs like the thyroid, liver, pancreas, adrenal glands, bones, and skin. It's a silent disease that spreads internally and, if left untreated, almost inevitably leads to cancer. We only discovered this mutation in 2023 when my father was diagnosed with two tumors in his intestine, one in the rectum and the other in the colon (synchronous tumors). After that, he and I underwent surgeries to remove our large intestines, but unfortunately, this disease is progressive and is now affecting our stomach and duodenum. This mutation has already caused a lot of pain in our family. My grandmother passed away from stomach cancer, my brother from leukemia, and now my father and I are in this fight. But there is hope: an experimental treatment and specialized follow-up at the Mayo Clinic in the United States (a world reference in rare and genetic diseases). Both my father and I will be treated there, and my mother will go along as our caregiver. We have already created a crowdfunding campaign to raise the necessary funds, but it is not enough, and we need to raise this amount by January 22nd, otherwise we will not be able to undergo the treatment. The Token fees will help me pay all the costs: passports, visas, tickets, food, accommodation, medical translations and unexpected costs that arise, and mainly, the treatment It's difficult to ask for help, but we are clinging to the chance to live with quality of life and the chance to control this disease. PAF requires continuous monitoring, and this could be a turning point in our treatment. Any amount is already a seed of hope. And if you can't donate or buy my token, sharing already helps a lot <3

73,917 görüntüleme • 5 ay önce

A DOENÇA Q EU TENHO PRECISA DE VISIBILIDADE!!!

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A DOENÇA Q EU TENHO PRECISA DE VISIBILIDADE!!!

154,874 görüntüleme • 1 yıl önce

e se fosse com vc?

e se fosse com vc?

129,133 görüntüleme • 1 yıl önce

AJUDE A SALVAR 2 VIDAS!!!! pix: drykabrenda@hotmail.com

AJUDE A SALVAR 2 VIDAS!!!! pix: [email protected]

125,683 görüntüleme • 1 yıl önce

glr, eu sei q é mt ruim ter q ficar pedindo ajuda td hr, e sério, eu queria mt não precisar disso… mas eu realmente preciso. depois de tudo q já passei, só qria ter pelomenos alguma chance de sonhar um pouquinho, sabe? sem ter q me preocupar tanto com a doença. infelizmente ela é progressiva… e ver o quanto ela avançou no meu pai em tão pouco tempo me assusta mto. ele tem 58 anos, e em 8 meses a doença se espalhou mt rápido nos órgãos dele. eu tô com 22 anos,e desde 2023 ela já começou a afetar meus outros órgãos tbm, e agora tá aumentando progressivamente. em cada pessoa essa doença evolui de forma diferente. eu não tô pedindo só por mim… eu quero ajudar minha família, dar um pouco de alívio pra eles, e além disso, com a minha ida pros EUA, vou poder ajudar outras pessoas q tbm têm a mesma doença q eu. pra qm não sabe, os estudos sobre essa doença aqui no Brasil são quase impossíveis… lá fora é onde tenho uma chance de verdade de tratar isso, nao so pra mim mas pro meu pai e as outras pessoas tbm me ajudem a continuar sonhando, por favor!!

glr, eu sei q é mt ruim ter q ficar pedindo ajuda td hr, e sério, eu queria mt não precisar disso… mas eu realmente preciso. depois de tudo q já passei, só qria ter pelomenos alguma chance de sonhar um pouquinho, sabe? sem ter q me preocupar tanto com a doença. infelizmente ela é progressiva… e ver o quanto ela avançou no meu pai em tão pouco tempo me assusta mto. ele tem 58 anos, e em 8 meses a doença se espalhou mt rápido nos órgãos dele. eu tô com 22 anos,e desde 2023 ela já começou a afetar meus outros órgãos tbm, e agora tá aumentando progressivamente. em cada pessoa essa doença evolui de forma diferente. eu não tô pedindo só por mim… eu quero ajudar minha família, dar um pouco de alívio pra eles, e além disso, com a minha ida pros EUA, vou poder ajudar outras pessoas q tbm têm a mesma doença q eu. pra qm não sabe, os estudos sobre essa doença aqui no Brasil são quase impossíveis… lá fora é onde tenho uma chance de verdade de tratar isso, nao so pra mim mas pro meu pai e as outras pessoas tbm me ajudem a continuar sonhando, por favor!!

80,485 görüntüleme • 1 yıl önce

PRECISO DA AJUDA DE VCS!!!

PRECISO DA AJUDA DE VCS!!!

63,798 görüntüleme • 1 yıl önce

“eh so bloquear qm ta te enchendo saco e seguir a vida” ai eu bloqueio e sigo a vida e o IMBECIL CONTINUA ME PERSEGUINDO POR VARIAS SEMANAS E NAO PARA DE FALAR MERDA E INVENTAR MENTIRAS SOBRE MEU CASO mlk eu tava evitando falar sobre isso mas esse cara nao me deixa em paz

“eh so bloquear qm ta te enchendo saco e seguir a vida” ai eu bloqueio e sigo a vida e o IMBECIL CONTINUA ME PERSEGUINDO POR VARIAS SEMANAS E NAO PARA DE FALAR MERDA E INVENTAR MENTIRAS SOBRE MEU CASO mlk eu tava evitando falar sobre isso mas esse cara nao me deixa em paz

22,144 görüntüleme • 4 ay önce

glr estou chorando (agr q caiu a ficha) muito obrigada, em 2023 a gnt passou por tudo isso nesse video, eu e meu pai, sou eternamente grata por vcs me ajudarem achei q nunca ia encontrar uma luz no fim do túnel, mas encontrei :) e em breve tudo vai melhorar🤍

glr estou chorando (agr q caiu a ficha) muito obrigada, em 2023 a gnt passou por tudo isso nesse video, eu e meu pai, sou eternamente grata por vcs me ajudarem achei q nunca ia encontrar uma luz no fim do túnel, mas encontrei :) e em breve tudo vai melhorar🤍

30,530 görüntüleme • 9 ay önce

explicando sobre o tratamento experimental q me excluiram e outras opções

explicando sobre o tratamento experimental q me excluiram e outras opções

13,606 görüntüleme • 4 ay önce

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