Jordi Sabaté Pons
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Activista. Youtuber. Calvo. 12 años con ELA, enfermedad mortal. No puedo moverme, hablar, comer, beber ni respirar. Amo la vida. SOLO PROFESIONAL WSP: 630324954
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La anécdota más surrealista y graciosa de ver al Papa ha sido la siguiente: Si os fijáis en el vídeo, cuando el Papa para, le dan a un bebé recién nacido, y cuando el señor ha vuelto a coger al bebé, me lo iba a dar a mí, y en el vídeo se ve como se da cuenta que soy un calvo, tullido y catalán ha rectificado y se ha ido 😂 Dios bendiga a ese bebé 🙏
Jordi Sabaté Pons195,650 görüntüleme • 1 ay önce
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ME VERÉ OBLIGADO A PEDIR LA EUTANASIA [email protected]
Jordi Sabaté Pons3,964,643 görüntüleme • 2 yıl önce
TE QUIERO Penélope Cruz ❤️ GRACIAS, GRACIAS Y GRACIAS #PenélopeCruzEH
Jordi Sabaté Pons1,736,051 görüntüleme • 2 yıl önce
🚨COMPARTIR 🙏 Se llama Jack, tiene 9 años y sufre ELA infantil. Su madre, Raquel, necesita ayudas públicas urgentes para los cuidados enfermeros de su hijo. Es una familia monoparental especial, ya que Raquel también tiene una discapacidad, y no dispone de suporte para los cuidados de Jack. Viven en Tarragona. Contactar con Raquel SOLO PROFESIONAL: WhatsApp 622009907
Jordi Sabaté Pons220,855 görüntüleme • 3 ay önce
Hoy hace 6 años que intenté comerme un helado de chocolate. Era tan grande el sufrimiento para poder tragar y el enorme riesgo de morir atragantado, que a los pocos días decidí no comer más por la boca. AYÚDANOS Y DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA PARA QUE VOLVAMOS A COMER🙏 BIZUM: 12239 DONATIVOS POR WEB: HAZTE SOCI@:
Jordi Sabaté Pons506,009 görüntüleme • 9 ay önce
Juzgad vosotros mismos. Siento una rabia infinita. #LeyELA
Jordi Sabaté Pons1,127,730 görüntüleme • 2 yıl önce
El gran Pere Milla del RCD Espanyol de Barcelona me dijo que me dedicaría un gol haciendo el signo de la ELA. Hoy ha hecho un gol y va dedicado a todas las personas enfermas de ELA y a sus familias. Es una gran persona con un corazón inmenso. Visca l'Espanyol! Visca el Pere Milla!
Jordi Sabaté Pons311,031 görüntüleme • 9 ay önce
El día que mi familia ya no pueda pagar 7.000€ al mes para que el personal sanitario que tengo contratado me mantenga con vida 24/7, me veré obligado a hacer lo del vídeo, morir. Los enfermos de ELA en España no tenemos ayudas públicas para elegir vivir. #DesbloqueoLeyELA
Jordi Sabaté Pons1,064,458 görüntüleme • 3 yıl önce
Ayer, en Montserrat encendí una vela verde, utilizando los brazos de mi mujer (a mí me hubiera costado un pelín más), para que la Virgen de la Moreneta dé un empujón para que se financie la #LeyELA. También recé por todas las personas enfermas de ELA, incluyendo a las que ya no están físicamente entre nosotros y, por todas las personas que lo están pasando mal en nuestro país y en el resto del mundo. 🙏
Jordi Sabaté Pons241,381 görüntüleme • 10 ay önce
Hoy Manu Sánchez me ha entrevistado en Antena 3 Noticias He respondido a sus preguntas sin pelos en la lengua. Compartir el vídeo para hacer presión y conseguir ya la financiación para la #LeyELA Que todo el mundo sepa el maltrato que sufrimos las personas enfermas de ELA en España 🙏 #FinanciacionLeyELAya
Jordi Sabaté Pons297,011 görüntüleme • 1 yıl önce