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Jordi Sabaté Pons

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Activista. Youtuber. Calvo. 11 años con ELA, enfermedad mortal. No puedo moverme, hablar, comer, beber ni respirar. Amo la vida. SOLO PROFESIONAL WSP: 630324954

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Ada Colau: “Si se prohíbe el burka también los nazarenos de Semana Santa porque van todos tapados”. Hola Ada Colau 💜🌈🔻 1- Soy yo de Nazareno 2- Estamos escoltados y controlados por la policía 3- Solo nos tapamos el rostro unas horas pocos días 4- El burka se lleva por obligación, o no, durante todo el año 5- No llevan el burka en lugares controlados por la policía 6- Con el burka no sabemos si se esconde un violador, asesin@ o un pedófilo 7- Como feminista que soy, me da infinito asco que un hombre obligue a una mujer a tapar su rostro y su cuerpo. (y si no es obligada leer el punto 6) 8- Tus declaraciones son cristianófobas y atentan contra nuestra seguridad (la tuya también)

Ada Colau: “Si se prohíbe el burka también los nazarenos de Semana Santa porque van todos tapados”. Hola Ada Colau 💜🌈🔻 1- Soy yo de Nazareno 2- Estamos escoltados y controlados por la policía 3- Solo nos tapamos el rostro unas horas pocos días 4- El burka se lleva por obligación, o no, durante todo el año 5- No llevan el burka en lugares controlados por la policía 6- Con el burka no sabemos si se esconde un violador, asesin@ o un pedófilo 7- Como feminista que soy, me da infinito asco que un hombre obligue a una mujer a tapar su rostro y su cuerpo. (y si no es obligada leer el punto 6) 8- Tus declaraciones son cristianófobas y atentan contra nuestra seguridad (la tuya también)

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Soy yo hace 5 años. Aun podía reír moviendo todos los músculos de la cara, y podía abrir mi boca sin dificultad. Esto es la ELA. #LeyELA

Soy yo hace 5 años. Aun podía reír moviendo todos los músculos de la cara, y podía abrir mi boca sin dificultad. Esto es la ELA. #LeyELA

1,401,517 просмотров

Hoy un carterista me ha intentado robar en el centro de Barcelona. Y a los carteristas les doy este mensaje:

Hoy un carterista me ha intentado robar en el centro de Barcelona. Y a los carteristas les doy este mensaje:

640,201 просмотров

El primer sonido que se oye del aire que entra y sale del tubo de mi traqueo significa VIDA. El segundo sonido que se oye la alarma pitando significa MUERTE. Si no tenemos urgentemente las ayudas para vivir del plan de choque de 63 millones de euros, cientos de personas en España no tendrán otra opción que hacer el sonido de la alarma pitando, al no poder pagar más de 10.000€ al mes para sus cuidados enfermeros. #LeyELA

El primer sonido que se oye del aire que entra y sale del tubo de mi traqueo significa VIDA. El segundo sonido que se oye la alarma pitando significa MUERTE. Si no tenemos urgentemente las ayudas para vivir del plan de choque de 63 millones de euros, cientos de personas en España no tendrán otra opción que hacer el sonido de la alarma pitando, al no poder pagar más de 10.000€ al mes para sus cuidados enfermeros. #LeyELA

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No entiendo nada Mossos Hoy no habéis desplegado un dispositivo de seguridad con vuestros mejores hombres, sabiendo que hoy iba al Hospital Universitari Bellvitge | HUB el pvton verbenero más grande de Europa, como es Juan Carlos Unzué. Ha habido avalanchas de mujeres como zombis, queriendo tocar su pelo 😆

No entiendo nada Mossos Hoy no habéis desplegado un dispositivo de seguridad con vuestros mejores hombres, sabiendo que hoy iba al Hospital Universitari Bellvitge | HUB el pvton verbenero más grande de Europa, como es Juan Carlos Unzué. Ha habido avalanchas de mujeres como zombis, queriendo tocar su pelo 😆

263,262 просмотров

La ELA me ha quitado la movilidad de mi cuerpo, me ha quitado la voz, me ha quitado la capacidad para poder comer, beber, y de respirar. Pero hoy la ELA no me ha quitado de poder soplar la vela de nuestro 4 Aniversario de Boda de una forma moderna y glamurosa.

La ELA me ha quitado la movilidad de mi cuerpo, me ha quitado la voz, me ha quitado la capacidad para poder comer, beber, y de respirar. Pero hoy la ELA no me ha quitado de poder soplar la vela de nuestro 4 Aniversario de Boda de una forma moderna y glamurosa.

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Ayer me sentí independiente otra vez. Me desplacé solo con mi silla en una pequeña bajada. Si no quieres que haga lo mismo, desde el Tibidabo hasta la Barceloneta solo sin la ayuda de nadie, ni ser arrollado por un jabalí en celo... DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA BIZUM: 12239 DONATIVOS POR WEB:

Ayer me sentí independiente otra vez. Me desplacé solo con mi silla en una pequeña bajada. Si no quieres que haga lo mismo, desde el Tibidabo hasta la Barceloneta solo sin la ayuda de nadie, ni ser arrollado por un jabalí en celo... DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA BIZUM: 12239 DONATIVOS POR WEB:

172,000 просмотров

Hoy me he tenido que marchar a mitad del partido, porque tenía sed y me he olvidado la jeringuilla de la sonda gástrica para tomar agua. Llevo dos días que no han sido los mejores de mi vida, pero lo importante es que hoy hemos ganado en los 125 años del RCD Espanyol de Barcelona #RCDE125 #RCDE

Hoy me he tenido que marchar a mitad del partido, porque tenía sed y me he olvidado la jeringuilla de la sonda gástrica para tomar agua. Llevo dos días que no han sido los mejores de mi vida, pero lo importante es que hoy hemos ganado en los 125 años del RCD Espanyol de Barcelona #RCDE125 #RCDE

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Hoy he asistido a la Gala contra la ELA de la Televisió de Piera en beneficio a ELAdos Asociación

Hoy he asistido a la Gala contra la ELA de la Televisió de Piera en beneficio a ELAdos Asociación

45,255 просмотров

El cabr0n de amigo Pino Prestanizzi, me ha llevado mis máquinas de soporte vital durante 3km en la 8ª carrera por la ELA en Sant Adrià de Besòs. La Sansi Club El muy cabr0n me quería tirar las máquinas al rio 😂 Te quiero cazz0 😘

El cabr0n de amigo Pino Prestanizzi, me ha llevado mis máquinas de soporte vital durante 3km en la 8ª carrera por la ELA en Sant Adrià de Besòs. La Sansi Club El muy cabr0n me quería tirar las máquinas al rio 😂 Te quiero cazz0 😘

79,123 просмотров

Ha fallecido Pepe Tarriza. Era y será eternamente un icono en la lucha contra la ELA en España. Este vídeo es de hace tres semanas pidiendo la puesta en vigor de la #LeyELA Descansa en paz, guapetón

Ha fallecido Pepe Tarriza. Era y será eternamente un icono en la lucha contra la ELA en España. Este vídeo es de hace tres semanas pidiendo la puesta en vigor de la #LeyELA Descansa en paz, guapetón

144,652 просмотров

Si no quieres estar en esa silla ni tú, ni tu hija, ni tu pareja... DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA 🙏 BIZUM: 12239 ELAdos Asociación DONATIVOS POR WEB: HAZTE SOCI@:

Si no quieres estar en esa silla ni tú, ni tu hija, ni tu pareja... DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA 🙏 BIZUM: 12239 ELAdos Asociación DONATIVOS POR WEB: HAZTE SOCI@:

41,167 просмотров

No se puede ser más bonita. Andrea dice que se ponga en marcha la #LeyELA 😍

No se puede ser más bonita. Andrea dice que se ponga en marcha la #LeyELA 😍

39,784 просмотров

En ELAdos Asociación, un servidor y colaboradores hemos conseguido destinar 231.414€ entre 2024/2025 para financiar proyectos de investigación contra la ELA del Vall d'Hebron Institut de Recerca Estamos contentos, pero no satisfechos ya que nuestro objetivo era llegar a los 300.000€. DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA 🙏 BIZUM: 12239 DONATIVOS POR WEB:

En ELAdos Asociación, un servidor y colaboradores hemos conseguido destinar 231.414€ entre 2024/2025 para financiar proyectos de investigación contra la ELA del Vall d'Hebron Institut de Recerca Estamos contentos, pero no satisfechos ya que nuestro objetivo era llegar a los 300.000€. DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA 🙏 BIZUM: 12239 DONATIVOS POR WEB:

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Mi amigo David Summers reivindicando el #DesbloqueoLeyELA Mil gracias, chato. Te quiero, guapetón.

Mi amigo David Summers reivindicando el #DesbloqueoLeyELA Mil gracias, chato. Te quiero, guapetón.

100,235 просмотров

Hoy me he despertado con un sonido angelical. El globo de mi cánula de la traqueotomía se ha deshinchado de agua destilada. Lo que ha provocado una fuga de aire en mi tráquea, entre el festival de mocos y la fuga de aire, ha sido precioso. Me han vuelto a poner agua destilada en el globo y por desgracia el sonido angelical ha desaparecido. PASEN Y OIGAN

Hoy me he despertado con un sonido angelical. El globo de mi cánula de la traqueotomía se ha deshinchado de agua destilada. Lo que ha provocado una fuga de aire en mi tráquea, entre el festival de mocos y la fuga de aire, ha sido precioso. Me han vuelto a poner agua destilada en el globo y por desgracia el sonido angelical ha desaparecido. PASEN Y OIGAN

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No tengo suficientes palabras de agradecimiento para Jose Mota por hacer esta reivindicación. Te quiero, chato. #DesbloqueoLeyELA

No tengo suficientes palabras de agradecimiento para Jose Mota por hacer esta reivindicación. Te quiero, chato. #DesbloqueoLeyELA

98,386 просмотров

Llorar de alegría es maravilloso. Ser del RCD Espanyol de Barcelona significa jamás perder la esperanza. ¡Seguimos en Primera! #EspanyolLasPalmas #rcde

Llorar de alegría es maravilloso. Ser del RCD Espanyol de Barcelona significa jamás perder la esperanza. ¡Seguimos en Primera! #EspanyolLasPalmas #rcde

37,924 просмотров

Visca l'Espanyol! 🤍💙 #rcde

Visca l'Espanyol! 🤍💙 #rcde

33,339 просмотров

Celebrant amb la meva dona i amics de l'infància i de la meva adolescència que avui m'han otorgat la #CreuSantJordi2024 Celebrando con mi mujer y amigos de la infancia y de mi adolescencia que hoy me han otorgado la Creu de Sant Jordi 2024.

Celebrant amb la meva dona i amics de l'infància i de la meva adolescència que avui m'han otorgat la #CreuSantJordi2024 Celebrando con mi mujer y amigos de la infancia y de mi adolescencia que hoy me han otorgado la Creu de Sant Jordi 2024.

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Mensaje de Navidad de Su Majestad el Rey Calvo

Mensaje de Navidad de Su Majestad el Rey Calvo

Jordi Sabaté Pons

3,042,608 просмотров • 5 месяцев назад

Estoy muy indignado, muy cabreado y me estoy poniendo muy nervioso Comunidad de Madrid Con las personas enfermas de ELA no se juega. #LeyELA

Estoy muy indignado, muy cabreado y me estoy poniendo muy nervioso Comunidad de Madrid Con las personas enfermas de ELA no se juega. #LeyELA

Jordi Sabaté Pons

48,791 просмотров • 9 дней назад

Es vejatorio y humillante. Solo unas matizaciones: Actualmente las únicas CCAA que dan ayudas de la #LeyELA son la Comunitat Valenciana, La Rioja y Castilla y León, que gobierna el Partido Popular en todas no hay copago, excepto CyL que depende del Salario Mínimo Interprofesional. Y que la Comunidad de Madrid quite 4200€ a las personas con ELA me parece alucinante y vergonzoso. Por cierto, ninguna CCAA gobernada por el PSOE no han dado aún ninguna ayuda, con o sin copago.

Es vejatorio y humillante. Solo unas matizaciones: Actualmente las únicas CCAA que dan ayudas de la #LeyELA son la Comunitat Valenciana, La Rioja y Castilla y León, que gobierna el Partido Popular en todas no hay copago, excepto CyL que depende del Salario Mínimo Interprofesional. Y que la Comunidad de Madrid quite 4200€ a las personas con ELA me parece alucinante y vergonzoso. Por cierto, ninguna CCAA gobernada por el PSOE no han dado aún ninguna ayuda, con o sin copago.

Jordi Sabaté Pons

41,933 просмотров • 8 дней назад

Este soy yo hace 8 años. Pensaba lo que hoy pienso; disfrutar el día a día, jamás perder la esperanza y la necesidad de donar dinero para encontrar la cura de la ELA. DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA 🙏ELAdos Asociación BIZUM 12239 DONATIVOS POR WEB

Este soy yo hace 8 años. Pensaba lo que hoy pienso; disfrutar el día a día, jamás perder la esperanza y la necesidad de donar dinero para encontrar la cura de la ELA. DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA 🙏ELAdos Asociación BIZUM 12239 DONATIVOS POR WEB

Jordi Sabaté Pons

68,154 просмотров • 16 дней назад

ME VERÉ OBLIGADO A PEDIR LA EUTANASIA jsabate84@gmail.com

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ME VERÉ OBLIGADO A PEDIR LA EUTANASIA [email protected]

Jordi Sabaté Pons

3,963,662 просмотров • 2 лет назад

🚨COMPARTIR 🙏 Se llama Jack, tiene 9 años y sufre ELA infantil. Su madre, Raquel, necesita ayudas públicas urgentes para los cuidados enfermeros de su hijo. Es una familia monoparental especial, ya que Raquel también tiene una discapacidad, y no dispone de suporte para los cuidados de Jack. Viven en Tarragona. Contactar con Raquel SOLO PROFESIONAL: WhatsApp 622009907

🚨COMPARTIR 🙏 Se llama Jack, tiene 9 años y sufre ELA infantil. Su madre, Raquel, necesita ayudas públicas urgentes para los cuidados enfermeros de su hijo. Es una familia monoparental especial, ya que Raquel también tiene una discapacidad, y no dispone de suporte para los cuidados de Jack. Viven en Tarragona. Contactar con Raquel SOLO PROFESIONAL: WhatsApp 622009907

Jordi Sabaté Pons

219,620 просмотров • 2 месяцев назад

TE QUIERO Penélope Cruz ❤️ GRACIAS, GRACIAS Y GRACIAS #PenélopeCruzEH

TE QUIERO Penélope Cruz ❤️ GRACIAS, GRACIAS Y GRACIAS #PenélopeCruzEH

Jordi Sabaté Pons

1,718,805 просмотров • 2 лет назад

Te quiero Florentino ❤️Fundación Real Madrid

Te quiero Florentino ❤️Fundación Real Madrid

Jordi Sabaté Pons

1,741,352 просмотров • 2 лет назад

Hoy hace 6 años que intenté comerme un helado de chocolate. Era tan grande el sufrimiento para poder tragar y el enorme riesgo de morir atragantado, que a los pocos días decidí no comer más por la boca. AYÚDANOS Y DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA PARA QUE VOLVAMOS A COMER🙏 BIZUM: 12239 DONATIVOS POR WEB: HAZTE SOCI@:

Hoy hace 6 años que intenté comerme un helado de chocolate. Era tan grande el sufrimiento para poder tragar y el enorme riesgo de morir atragantado, que a los pocos días decidí no comer más por la boca. AYÚDANOS Y DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA PARA QUE VOLVAMOS A COMER🙏 BIZUM: 12239 DONATIVOS POR WEB: HAZTE SOCI@:

Jordi Sabaté Pons

505,999 просмотров • 8 месяцев назад

Hoy mi querido amigo el gran XOKAS, ha dado visibilidad a la terrorífica realidad que sufrimos las personas enfermas de ELA en España en El Hormiguero ¡Te quiero coño! 😘 #XokasEH #LeyELA

Hoy mi querido amigo el gran XOKAS, ha dado visibilidad a la terrorífica realidad que sufrimos las personas enfermas de ELA en España en El Hormiguero ¡Te quiero coño! 😘 #XokasEH #LeyELA

Jordi Sabaté Pons

252,150 просмотров • 4 месяцев назад

En 2 minutos ya estoy muerto

En 2 minutos ya estoy muerto

Jordi Sabaté Pons

1,466,376 просмотров • 2 лет назад

Este audio ES TERRORÍFICO Os dejo en comentarios el enlace del vídeo que a las 19:15h publicaré en mi canal de YouTube. Os pido por favor SOCORRO y máxima difusión.

Este audio ES TERRORÍFICO Os dejo en comentarios el enlace del vídeo que a las 19:15h publicaré en mi canal de YouTube. Os pido por favor SOCORRO y máxima difusión.

Jordi Sabaté Pons

1,450,065 просмотров • 2 лет назад

Juzgad vosotros mismos. Siento una rabia infinita. #LeyELA

Juzgad vosotros mismos. Siento una rabia infinita. #LeyELA

Jordi Sabaté Pons

1,127,513 просмотров • 2 лет назад

Hoy hace 7 años no podía mover los brazos, ni los hombros y andaba como un pingüino hasta arriba de ron, por la ELA. Pero eso, no me impedía bailar como en ese momento me permitía mi cuerpo. Hoy sigo bailando con mis pestañas 💃💪

Hoy hace 7 años no podía mover los brazos, ni los hombros y andaba como un pingüino hasta arriba de ron, por la ELA. Pero eso, no me impedía bailar como en ese momento me permitía mi cuerpo. Hoy sigo bailando con mis pestañas 💃💪

Jordi Sabaté Pons

502,276 просмотров • 11 месяцев назад

El gran Pere Milla del RCD Espanyol de Barcelona me dijo que me dedicaría un gol haciendo el signo de la ELA. Hoy ha hecho un gol y va dedicado a todas las personas enfermas de ELA y a sus familias. Es una gran persona con un corazón inmenso. Visca l'Espanyol! Visca el Pere Milla!

El gran Pere Milla del RCD Espanyol de Barcelona me dijo que me dedicaría un gol haciendo el signo de la ELA. Hoy ha hecho un gol y va dedicado a todas las personas enfermas de ELA y a sus familias. Es una gran persona con un corazón inmenso. Visca l'Espanyol! Visca el Pere Milla!

Jordi Sabaté Pons

310,946 просмотров • 7 месяцев назад

El día que mi familia ya no pueda pagar 7.000€ al mes para que el personal sanitario que tengo contratado me mantenga con vida 24/7, me veré obligado a hacer lo del vídeo, morir. Los enfermos de ELA en España no tenemos ayudas públicas para elegir vivir. #DesbloqueoLeyELA

El día que mi familia ya no pueda pagar 7.000€ al mes para que el personal sanitario que tengo contratado me mantenga con vida 24/7, me veré obligado a hacer lo del vídeo, morir. Los enfermos de ELA en España no tenemos ayudas públicas para elegir vivir. #DesbloqueoLeyELA

Jordi Sabaté Pons

1,064,442 просмотров • 3 лет назад

⚪️🔵 Vídeo Motivacional para el RCD Espanyol de Barcelona Doy un mensaje para el Míster y para cada uno de los jugadores. #rcde

⚪️🔵 Vídeo Motivacional para el RCD Espanyol de Barcelona Doy un mensaje para el Míster y para cada uno de los jugadores. #rcde

Jordi Sabaté Pons

43,554 просмотров • 1 месяц назад

Ayer, en Montserrat encendí una vela verde, utilizando los brazos de mi mujer (a mí me hubiera costado un pelín más), para que la Virgen de la Moreneta dé un empujón para que se financie la #LeyELA. También recé por todas las personas enfermas de ELA, incluyendo a las que ya no están físicamente entre nosotros y, por todas las personas que lo están pasando mal en nuestro país y en el resto del mundo. 🙏

Ayer, en Montserrat encendí una vela verde, utilizando los brazos de mi mujer (a mí me hubiera costado un pelín más), para que la Virgen de la Moreneta dé un empujón para que se financie la #LeyELA. También recé por todas las personas enfermas de ELA, incluyendo a las que ya no están físicamente entre nosotros y, por todas las personas que lo están pasando mal en nuestro país y en el resto del mundo. 🙏

Jordi Sabaté Pons

241,316 просмотров • 8 месяцев назад

Hoy Manu Sánchez me ha entrevistado en Antena 3 Noticias He respondido a sus preguntas sin pelos en la lengua. Compartir el vídeo para hacer presión y conseguir ya la financiación para la #LeyELA Que todo el mundo sepa el maltrato que sufrimos las personas enfermas de ELA en España 🙏 #FinanciacionLeyELAya

Hoy Manu Sánchez me ha entrevistado en Antena 3 Noticias He respondido a sus preguntas sin pelos en la lengua. Compartir el vídeo para hacer presión y conseguir ya la financiación para la #LeyELA Que todo el mundo sepa el maltrato que sufrimos las personas enfermas de ELA en España 🙏 #FinanciacionLeyELAya

Jordi Sabaté Pons

296,576 просмотров • 1 год назад

¡ENORME MÍSTER! Ver el vídeo hasta el final

¡ENORME MÍSTER! Ver el vídeo hasta el final

Jordi Sabaté Pons

720,009 просмотров • 2 лет назад