#leyela
Juzgad vosotros mismos. Siento una rabia infinita. #LeyELA
Jordi Sabaté Pons1,127,944 Aufrufe • vor 2 Jahren
Ayer, en Montserrat encendí una vela verde, utilizando los brazos de mi mujer (a mí me hubiera costado un pelín más), para que la Virgen de la Moreneta dé un empujón para que se financie la #LeyELA. También recé por todas las personas enfermas de ELA, incluyendo a las que ya no están físicamente entre nosotros y, por todas las personas que lo están pasando mal en nuestro país y en el resto del mundo. 🙏
Jordi Sabaté Pons241,413 Aufrufe • vor 11 Monaten
Hoy Manu Sánchez me ha entrevistado en Antena 3 Noticias He respondido a sus preguntas sin pelos en la lengua. Compartir el vídeo para hacer presión y conseguir ya la financiación para la #LeyELA Que todo el mundo sepa el maltrato que sufrimos las personas enfermas de ELA en España 🙏 #FinanciacionLeyELAya
Jordi Sabaté Pons297,085 Aufrufe • vor 1 Jahr
El discurso de Unzué que debería hacernos reflexionar, especialmente a los diputados: “¿Cuántos diputados hay? He contado 5. ¿Sabéis lo que nos ha costado estar aquí? Espero que, como mínimo, nos estén viendo. Y que quede grabado y nos escuchen”. #LeyELA
Fernando H. Valls 🗞️461,097 Aufrufe • vor 2 Jahren
No he podido evitar llorar de rabia, impotencia y frustración al escuchar la respuesta de María Jesús Montero Dices que cumpliréis con los presupuestos para financiar la #LeyELA. ¿Me puedes decir por favor cuándo lo cumpliréis? En España cada 8h muere una persona con ELA. La ELA no espera, no tenemos tiempo. #financiacionleyelaya
Jordi Sabaté Pons225,099 Aufrufe • vor 1 Jahr
📢 RUEGO DIFUSIÓN (Abro hilo 1/7)🆘Esto no es #LeyELA. Es una lista de espera para morir. 15 años conectado a un respirador. 20 años de lucha diaria. ¿Y ahora Ministerio de Sanidad me dice que mi vida no es lo suficientemente corta para merecer la #LeyELA? Una ley en desarrollo que exige una expectativa de vida inferior a 2-3 años para ser aplicada más enfermedades. Es decir, nos condena por sobrevivir. #LeyELAparaTodos #Duchenne #Injusticia #Discriminación #EnfermedadesRaras #Sanidad #DerechosHumanos
FranStark 👨🦼 | Viviendo la Diversidad Podcast177,505 Aufrufe • vor 1 Jahr
📢Hoy he vivido un momento histórico en el Hemiciclo del Congreso de los Diputados. ¡HOY SE HA APROBADO LA #LeyELA! Hoy he llorado de emoción porque hemos logrado el derecho a la vida, para las personas enfermas de ELA y otras enfermedades neurodegenerativas mortales e irreversibles. ¡VIVA LA VIDA! Poned el hastag #LeyELAxFIN
Jordi Sabaté Pons270,515 Aufrufe • vor 1 Jahr
