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コロナワクチンを繰り返し射った人の体内変化 もはや言い逃れができなくなってしまった現象 ⇩ 作られる抗体の種類が IgG1・IgG3から IgG4に替わる IgG1・IgG3:スパイク蛋白を激しく攻撃し、強い炎症を起こす IgG4:スパイク蛋白への免疫を抑制し、炎症を抑える

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橡実vor 17 Tagen

IgG4と結核感染の関連についての知見: 「ワクチン由来のスパイク特異的IgG4」と「結核感染リスク」を直接結びつける大規模データは現時点で乏しく、主に次の2つの文脈で報告されています。 **1. #IgG4関連疾患IgG4RDと結核の併存** IgG4-RD患者では活動性結核または潜在性結核感染(LTBI)の頻度が高いとする報告があります。ある単施設の後ろ向き調査では、結核スクリーニングを受けたIgG4-RD患者47人のうち17人(36.2%)がTBまたはLTBIを合併していました。 結核菌がTh2反応を刺激し、IgG4産生を促してIgG4-RDを誘発する可能性が仮説として挙げられています。一部の症例では抗結核治療だけでIgG4-RDの所見も改善した例もあります。一方で、肺IgG4-RDは画像上結核と酷似するため誤診されやすい点も繰り返し指摘されています。 **2. 結核抗原特異的IgG4** 結核抗原特異的IgGは、活動性結核(ATB)では潜伏結核感染(LTBI)に比してより高く、治療後に低下するという報告があります。IgG4はエフェクター機能(補体活性化や細胞傷害)が弱いため、感染制御を弱める方向に働く可能性が示唆されています。 **ワクチン由来IgG4との関係について** 繰り返しmRNAワクチンを接種した後に、スパイク特異的IgG4が増える現象自体は複数の論文で確認されていますが、それが結核(非定型抗酸菌を含む)の発症リスクを直接高めるという因果関係を示した研究は、現時点では見当たらません。引用されていた「非定型結核の流行」とIgG4クラススイッチを結びつけるのは、現段階では仮説の域を出ていません。 まとめると、IgG4と結核の関連は「#IgG4関連疾患患者での結核併存率の高さ」と「#活動性結核での抗原特異的IgG4上昇」という形で報告されていますが、ワクチン由来のIgG4が結核感受性を高めるかどうかは、まだ十分なエビデンスがありません。grok

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おでっせいvor 17 Tagen

参考までに

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原口議員が、ワクチンの問題点を指摘したことで汚名を着せられた科学者たちに理解を示し、DNAが混入したワクチンの毒性についての説明の機会を設けてくれた。 原口議員に感謝したい。 村上教授の話: WHOの判断によって、ウィルス学者やワクチン研究者の常識事項を無視し、変異しやすいウィルスに対し安易にワクチンを打ち続けた結果、問題が深刻化した。 誤りを犯したWHOがさらなる強い影響力を持つことは許されるべきではない。 WHOは反省してしばらくは黙ってひっこんでいるべきである。 コロナは重症化率の低いウィルスであり、ワクチンを接種しない人たちの間では、この疫病は、終わってしまっている。しかしながら、ワクチンを何度も、6回も7回も打った人たちが感染拡大を引き起こしているという実態がある。 遺伝子を人の細胞に導入するワクチンとも言えないようなものが、何も知らない人々に打たれてしまった。同じ抗原を打ったせいで、8割のワクチン信者の日本人が同じ抗体を持っており、ワクチンが効かなくなっている。 この現象は抗原原罪と呼ばれるものである。 未接種者は、感染することで、様々な免疫が誘導されるのに、接種者はそうではなく、古い抗体ができるだけなのだ。元々、免疫を持った日本人は、何もしなくてもよかったのに、そのような話をしてもは聞き入れらずに、不要であり、有毒なスパイクのワクチンが日本人に接種され、大勢の被害者を生んでしまった。 ワクチンにDNAが混入しているという新しい問題も発覚した。DNAの混入問題は、欧米では、大騒ぎになっている、日本では(御用学者たちが騒ぐなといったため、)どういうわけか騒がれず、自由な情報発信ができない状態である。このままでは、同じ過ちが繰り返されるだろう。 新しいWCHがWHOよりも大きな役割を果たすことを期待する。

You

620,562 Aufrufe • vor 2 Jahren

🚨新型コロナワクチンをめぐり、接種から3年半後にも血液中からワクチン由来とされる成分やスパイクタンパク質が検出されたという症例について、強い懸念が示されています⚠️ 今回取り上げられているのは、ファイザー製ワクチンを2回接種し、その後追加接種も受けた患者のケースです。 発表者側は、この患者がその後に血栓症を発症し、接種から約3年半が経過した時点でも、血液中からファイザー製ワクチンに関連するとされる成分とスパイクタンパク質が確認されたと報告しています。 そして、ここから非常に重要な問題を提起しています。 mRNAワクチンは細胞にスパイクタンパク質を作らせる仕組みですが、発表者側は、その作用や関連物質が想定以上に長期間残存する可能性があると主張しています🧬 さらに、抗体反応についても、当初のIgG1やIgG2を中心とする反応からIgG4優位へ変化することで、スパイクタンパク質に対する免疫応答が弱まり、細胞や組織への影響が続く可能性があるとの仮説を提示。 循環するスパイクタンパク質が炎症を引き起こし、細胞や組織にダメージを与え、自己免疫疾患を含む慢性的な健康問題につながっているのではないかと警告しています⚠️ 一方、ヤンセンについてはアデノウイルスベクター方式が使われ、発表者は感染した細胞からスパイクタンパク質が産生される仕組みにも危険性があったと指摘。 アストラゼネカとヤンセンのワクチンについては、血栓症との関連が安全性上の重要な問題になった経緯があり、ファイザーとモデルナについても同様に厳格な対応が必要でした。 また、IgG4への変化がそのまま無防備な状態を意味し、それが現在みられる慢性疾患の波を引き起こしているという事についても、現時点では分かっており、とてつもない議論に発展するしてます。

トッポ

13,304 Aufrufe • vor 1 Monat