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Ana Sayfaya Dön

次回の #ETV特集 は 「病児の家族を生きる ~お母さん食堂の1年~」 “病児の家族”に寄りそう“お母さん食堂”に密着。 入院中の子どもにつきそう親に、手作り弁当を届ける。子どもを亡くした親たちの居場所、もう一歩を踏み出す家族の日々。 13日(土)夜11時 #Eテレ

89,655 görüntüleme • 5 ay önce •via X (Twitter)

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Benzer Videolar

7歳の少年は、学校で家族が迎えに来るのを待っていた。 けれど、父も母も、姉も祖母も、二度と帰ってこなかった。 2011年3月11日。東日本大震災の津波が、家族4人の命を奪った。 一人残された少年を引き取ったのは、子育てをしたことのない51歳の伯母だった。 しかも伯母は、亡き両親が営んでいた自動車整備工場まで引き継いだ。 そして15年後。 7歳だった少年は22歳になり、自動車整備士として働きながら、父と伯母が守ってきた工場を継ぐ夢に向かっている。 宮城県石巻市の辺見佳祐(へんみ・けいすけ)さん。 震災当時、まだ小学1年生だった。 両親は自動車整備工場を営み、姉は小学4年生。家族と過ごしていた当たり前の日常は、あの日を境に突然失われた。 そんな佳祐さんを支えることになったのが、母親の姉、日野玲子さんだった。 当時、玲子さんは仙台市で一人暮らしをしていた。 それまでの生活を大きく変え、石巻へ移り住んだ。 2人が新しい生活を始めたのは、津波の被害を免れた自宅の2階だった。 けれど、すぐに親子のような関係になれたわけではない。 突然、大切な家族を失った少年。 そして、初めて子どもを育てることになった伯母。 お互いにどう接していいのか分からず、遠慮し合う日々が続いた。 佳祐さんは玲子さんと暮らし始めてからも、家族はどこかで生きていて、いつか迎えに来てくれると思っていたという。 そんな少年の成長を、玲子さんはそばで見守り続けた。 一緒に食事をし、学校生活を支え、ときには叱り、意見がぶつかることもあった。 最初はぎこちなかった2人の関係も、年月を重ねる中で少しずつ変わっていった。 玲子さんにとって、佳祐さんは守らなければならない存在。 そして佳祐さんにとっても、玲子さんは安心して帰れる場所を作ってくれる存在になっていった。 かつて父親が働いていた工場は、佳祐さんが自分の将来を考えるうえでも、大切な場所だった。 高校を卒業すると、仙台市の専門学校に進学し、自動車整備を学び始めた。 父親がしていた仕事を、今度は自分の仕事にしたい。 幼い頃に失った家族とのつながりが、将来の目標にもなっていた。 さらに、長い年月の中で、亡き両親の結婚式を映したビデオテープが見つかった。 津波で多くの写真や思い出の品が失われた中、残されていた貴重な映像だった。 玲子さんは、佳祐さんに家族の記憶を忘れてほしくないという思いから、その映像を一緒に見た。 そして、かつて守られる側だった少年にも、変化が生まれていた。 仕事で忙しく、なかなか一緒に遠出できなくなったある夏。 佳祐さんは、玲子さんの誕生日に家族旅行をプレゼントしようと計画した。 幼い頃、自分の生活を支えてくれた伯母。 今度は、自分がその伯母に何かをしてあげたい。 そんな思いが、少しずつ行動にも表れるようになっていた。 ミヤギテレビの取材班は、2人が家族として歩んできた時間を長年にわたって記録している。 失った家族が戻ってくることはない。 あの日の悲しみが消えるわけでもない。 それでも、残された2人は一緒に暮らし、悩み、笑い、互いを支えながら、新しい日常を築いてきた。 血のつながりだけではなく、共に過ごし、支え合ってきた時間。 家族とは、そうした日々の積み重ねによっても作られていくものなのでしょうか。

Ajay Verma (アジャイ・ヴェルマ)

451,866 görüntüleme • 3 gün önce

障害児福祉の所得制限撤廃について高市総理に堂々と語りかける国民民主党の森ようすけ議員 他の議員と違い、直接高市総理の目を見て語りかけ、想いを伝える 予算委員会なのに奈良の鹿のことや、週刊誌片手に大臣の首を取ってやろうとする政治は時間とお金の無駄なのでやめてほしい ーー以下全文文字起こしーー 最後に障害児福祉の所得制限について お伺いをいたします この障害のある子どもを育てる 家庭に対しては さまざま手当がございます 特別児童扶養手当であったり 障害児の福祉手当 こうしたものがあるんですけれども いずれも所得制限が設けられております 通所の支援に関しても所得制限が 設けられているところなんですね 高市総理先ほど子ども未来戦略を 引っ張っていただきましたけれども 子ども未来戦略の基本理念というのは 全ての子ども子育て世帯を 切れ目なく支援することって 書いてるんです 全ての子ども子育て世帯というのが 肝だと思うんですけれども これに沿ってですね 児童手当については昨年 所得制限が撤廃されて 全ての子どもが等しく 手当を受けることが できるようになったわけなんです なので障害児福祉に関しても同様に 全ての障害児に対して 障害のある子どもに対して 切れ目なく しっかりと公平に手当をするために 所得制限を撤廃すべきでは ないでしょうか 総理 高市内閣総理大臣 はぁい 障害児支援に関する 福祉サービスにつきましては これまで令和元年10月以降は 3歳から5歳の障害児に係る サービスの利用者負担を これは所得にかかわらず 無償化しています 昨年4月からは補装具費 この支給制度の所得制限を撤廃する といった見直しも行って参りました 他方で現金給付である 特別児童扶養手当などの所得制限は これは障害児の生活の安定に 寄与するよう 必要な範囲で支給するという制度主旨や 他の所得制限を有する制度との 均衡を踏まえたものですので 引き続き適正に運用して参りたいと 考えております 森氏 これですね すべての子どもを支えるというふうに 閣議決定しているわけですから やはりここは所得に差をなく ぜひ手当てしていただきたいと 思うんです この障害のある子どもを育てる お父さんお母さん そして家族は なんで一生懸命働くかというと やはり子どもというのは 愛すべき存在なんですよ 愛する我が子と当たり前の生活を 当たり前にしたいというような 普通に思うことをするために一生懸命 お父さんお母さんは 仕事をしているんですよ それに加えて やはり障害がある子どもですから 自分が親が亡くなった後親亡き後の子 このためにお金を残してあげたいと 子どものために いい生活は言わないですよ 普通の生活が子どもができるように 自分が亡くなった後 それをできるために 一生懸命働くんですよ 一生懸命働いて働いて 子どものために頑張れば頑張るほど 所得制限かかるんですよ 総理 これはね 障害のある子どもを育てている お父さんお母さん そして家族の想いを 踏みにじってますよ 総理 なので これはぜひ前向きに 所得制限撤廃について ぜひ検討いただきたい そのことについて申し上げまして 私の質疑とさせていただきます ありがとうございます

おもち

1,616,284 görüntüleme • 1 yıl önce

息子が、自分を傷つけていた。 母親は体で止めた。 それでも、止まらないことがあった。 やむを得ず、テープで手を固定したこともあった。 SNSで叩かれた。 「虐待だ」と。 でも、批判する人がいても、代わりに支えてくれる人がいたわけではなかった。 だから、母親自身が福祉サービスを始めた。 全国に12万人いるとされる「強度行動障害」。 自傷行為や激しい行動が頻繁に起きる状態で、知的障害や自閉症などを背景に持つことが多い。 名古屋に暮らすこの母親も、その現実と毎日向き合っていた。 何が起きていたのか。 我が子は自分を傷つけることがあった。 母親は体で止めた。傷つき、泣きながらも、我が子のそばにいた。 既存の福祉サービスにも相談した。 しかし、「対応が難しい」として受け入れてもらえないことがあった。 我が子を受け入れてくれる場所が、簡単には見つからなかった。 必要な支援につながることも、簡単ではなかった。 家族だけで支え続けるには、限界があった。 しかし、この問題には「もう一つの顔」がある。 全国に12万人いるとされる。 それでも、必要な支援につながれない家族がいる。 「強度行動障害」という言葉を、どれだけの日本人が知っているのだろう。 多くの人が知らない場所で、子どもたちと家族が毎日向き合っている現実がある。 母親は考えた。 「ないなら、自分で作るしかない」 専門知識を学び、支援者を集め、場所を確保した。 そして、一人の母親が福祉サービスを立ち上げた。 自分の子どものためだけではなかった。 同じように居場所を探している家族のためにも。 スタッフは語った。 「子どもたちの笑顔を見るうちに、ここに来てよかったと思うようになった」 母親は、さらに動いた。 福祉の輪を広げ、同じ問題を抱える家族が孤立しないよう声を上げ続けた。 そして、ついに行政も動き始めた。 母親が動いた。 社会が動いた。 行政も少しずつ動き始めた。 誰が悪いわけでもない。 子どもも悪くない。 母親も悪くない。 ただ、家族だけでは抱えきれない現実がある。 テープで手を固定した母親を、SNSでは「虐待だ」と批判する声があった。 でも、その母親が本当に求めていたのは、我が子を傷つけることではない。 我が子が、安心して過ごせる場所だった。 「ないなら自分で作る」 一人の母親が立ち上がった。 そして、その声が社会を動かした。 子どもを守るために、家族を支える仕組みを社会が作るべきではないのか。 あなたは、強度行動障害のある子どもたちと、その家族が抱えるこの現実を知っていましたか?

Ajay Verma (アジャイ・ヴェルマ)

546,965 görüntüleme • 2 ay önce

小学5年生だった。 学校が終わると、友達と遊ぶ前に家に帰った。 待っていたのは、病気の妹の世話だった。 まだ子どもだった。 だから、寂しいと感じる瞬間もあった。 凜音さんは、こう話していた。 「ママがいつもそばにいてくれなくて、おばあちゃんちでおいしいご飯食べてるけど、ママのご飯が食べたいなって思うときもあった」 インタビュアーが聞いた。 「それはママには言えた?」 凜音さんの答えは、 「言えなかった」 だった。 2歳下の妹、楓音さんはミトコンドリア病を抱えていた。 食事をうまく飲み込めず、鼻からチューブを通して栄養を取っていた。 痰の吸引など、24時間のケアも必要だった。 母親は妹の介護でいつも忙しかった。 凜音さんも学校から帰ると、寝るまで妹の世話を手伝った。 妹が大切だった。 お母さんも助けたかった。 でも本当は、ママにもそばにいてほしかった。 ママのご飯も食べたかった。 それでも、言えなかった。 家族を助けたい。 でも、自分も子どもでいたい。 その2つの気持ちを、小学5年生の少女は抱えていた。 誰かが悪いわけではない。 妹も悪くない。母親も悪くない。凜音さんも悪くない。 それでも、子どもが家族を支えていた。 これが、ヤングケアラーの現実だった。 学校では、普通の小学生に見える。 でも家に帰れば、家族を支える存在になる。 家族を助けることは、悪いことではない。 むしろ、優しいことかもしれない。 でも、子どもが「家族だから」と自分の時間だけでなく、寂しさまで我慢しなければならないとしたら。 その子どもを、今度は誰が支えるのか。 あなたは、どう思いますか。

Ajay Verma (アジャイ・ヴェルマ)

1,665,362 görüntüleme • 2 ay önce